A doença falciforme é uma condição genética hereditária que afeta os glóbulos vermelhos do sangue. É mais comum em pessoas de ascendência africana, mediterrânea, do Oriente Médio e indiana. A doença ocorre devido a uma mutação no gene responsável pela produção de hemoglobina, uma proteína que transporta oxigênio pelo corpo.
Os sintomas da doença falciforme podem variar de leves a graves e incluem dor intensa, fadiga, icterícia, infecções frequentes e problemas de crescimento em crianças. As crises de dor são um dos sintomas mais característicos e podem durar horas ou até mesmo dias.
O diagnóstico da doença falciforme é feito através de exames de sangue, como a eletroforese de hemoglobina. Embora não haja cura para a doença, existem tratamentos disponíveis para aliviar os sintomas e prevenir complicações. Transfusões de sangue, medicamentos para controlar a dor e prevenir infecções, além de terapia de hidratação, são algumas das opções de tratamento.
É importante que as pessoas com doença falciforme recebam cuidados médicos regulares e sigam um estilo de vida saudável, incluindo uma dieta balanceada, hidratação adequada e evitar situações que possam desencadear crises de dor.