A Doença de Von Willebrand é um distúrbio hereditário do sangue que afeta a capacidade de coagulação. É causada por uma deficiência ou disfunção da proteína chamada fator de Von Willebrand, que desempenha um papel crucial na formação de coágulos sanguíneos. Essa condição pode levar a sangramentos prolongados e excessivos, tanto internos quanto externos.
Os sintomas da Doença de Von Willebrand podem variar de leves a graves e incluem sangramento nasal frequente, sangramento prolongado após cortes ou cirurgias, hematomas fáceis, sangramento nas gengivas e menstruação intensa nas mulheres.
O diagnóstico é feito por meio de exames de sangue específicos que avaliam os níveis e a função do fator de Von Willebrand. O tratamento geralmente envolve a reposição da proteína ausente ou disfuncional através de medicamentos, como concentrados de fator de Von Willebrand ou desmopressina.
É importante que as pessoas com Doença de Von Willebrand recebam um acompanhamento médico regular e tomem precauções para evitar lesões e sangramentos excessivos.