> Autoimmun hemolytisk anemi > Berättelser

Att leva med autoimmun hemolytisk anemi

Fick diagnosen Autoimmun Hemolytisk Anemi 2016, efter 3 månaders förkylningsvirus som jag fick i Thailand. Behandlades med kortison, blodtrasf. och Mabthera, efter att ha provtagits bla benmärgsprov, röntgen mm.
Hemolysen återkommer hela tiden, även sommartid, fast den senare klassades som kall hemolys, eftersom kortison ej hade särskilt bra effekt. Jag arbetar tungt fysiskt som massör och utsätter min kropp för påfrestningar, jag bor i Sverige som är kallt 10 månader om året, vad är mina förutsättningar att bli fri från denna jävulska sjukdom som blivit kronisk?
Läkare tror att den legat latent i kroppen efter min högmaligna anaplastiska t-cells lymfom cancer jag drabbades och behandlades för 2007 och utlöstes av viruset jag fick 2016. Mabthera är enda läkemedel jag får när det är som värst, ibland hjälper inte det alls.
Jag har provat reikihealing, akupunktur och kinesiska ört teer, med bla. Ginseng, hagtorn, hallon, jujube, kinesisk jams, vit pion,persikokärna, Anjelika, kanel mm med goda resultat de senaste åren. Folsyra äter jag också, men måste nog byta yrke till något mindre fysiskt ansträngande.

Världskarta över Autoimmun hemolytisk anemi


Hitta människor med Autoimmun hemolytisk anemi med hjälp av kartan. Skapa kontakt med dem och dela era erfarenheter. Gå med i gemenskapen kring Autoimmun hemolytisk anemi.