Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine neurodegenerative Erkrankung, deren genaue Ursachen noch nicht vollständig verstanden sind. Es wird angenommen, dass eine Kombination aus genetischen und Umweltfaktoren zur Entwicklung von ALS beiträgt.
Bei etwa 5-10% der Fälle handelt es sich um eine familiäre Form von ALS, die durch bestimmte Genmutationen verursacht wird. Diese Mutationen können zu einer fehlerhaften Funktion von Proteinen führen, die für das Überleben von Nervenzellen wichtig sind.
Die meisten ALS-Fälle sind jedoch sporadisch, was bedeutet, dass sie keine offensichtliche familiäre Verbindung haben. Bei diesen Fällen können verschiedene Umweltfaktoren eine Rolle spielen, wie beispielsweise Exposition gegenüber bestimmten Toxinen oder Infektionen.
Obwohl die genauen Ursachen von ALS noch nicht vollständig geklärt sind, ist die Forschung auf diesem Gebiet im Gange, um bessere Erkenntnisse zu gewinnen und potenzielle Behandlungsansätze zu entwickeln.