Amyotrophe Lateralsklerose - Ist diese Krankheit erblich?

Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine neurodegenerative Erkrankung, die die Nervenzellen im Gehirn und Rückenmark betrifft. Es gibt zwei Formen von ALS: die sporadische Form, die bei den meisten Patienten auftritt, und die familiäre Form, die in etwa 5-10% der Fälle vorkommt.

Bei der familiären Form von ALS kann die Krankheit erblich sein. Es wurden mehrere Gene identifiziert, die mit der familiären ALS in Verbindung stehen. Wenn ein Elternteil das mutierte Gen trägt, besteht eine 50%ige Wahrscheinlichkeit, dass es an das Kind weitergegeben wird. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass nicht jeder, der das mutierte Gen erbt, zwangsläufig an ALS erkranken wird.

Bei der sporadischen Form von ALS ist die genaue Ursache noch nicht vollständig verstanden. Es wird angenommen, dass eine Kombination aus genetischen und Umweltfaktoren eine Rolle spielt.

Es ist ratsam, sich bei Verdacht auf eine erbliche Form von ALS an einen Genetiker oder Neurologen zu wenden, um eine genetische Beratung und Untersuchung durchzuführen.