Mein Leben mit MCS

Vor einigen Jahren wurden mir einige Düfte zu intensiv. Ich begann damit, auf Parfüm und diverse Kosmetika zu verzichten. Dabei dachte ich mir noch nichts. Ich wollte einfach zurück zu mehr Natürlichkeit.
Im November 2019 zog unsere Abteilung in ein neues Büro um. Unmittelbar zeigten sich komische mehrheitlich neurologische Körperreaktionen. Ich hatte das Gefühl von permanentem Sauerstoffmangel und wollte immer das Fenster offen haben für frische Luft, konnte mich immer schlechter konzentrieren, war teils sogar desorientiert, bekam sogenannten "Flush" (Rötungen von Hals/Gesicht mit Hitzewallungen), die Augen brannten stark und begannen zu tränen, die Nebenhöhlen fühlten sich entzündet an, die Nase juckte und lief, die Schleimhäute trockneten aus, später kamen noch Magen-Darm-Probleme mit Dauerdurchfall etc. dazu. Am schlimmsten wurde es, wenn wir mit dem neuen Putzmittel jeden Abend nach dem Dienst die Tische abwischen mussten.

Im Februar 2020, als alle überall auch noch mit Desinfektionsmitteln rumhantierten wegen Corona, brach MCS dann vollständig aus. Zuerst konnte ich Duschmittel, Parfüms, Deos usw. nicht mehr vertragen, dann kamen Abgase, Bezin, Farbe + Lacke etc. dazu und kurz darauf reagierte ich auch auf Waschmittel und sogar auf natürliche Düfte wie ätherische Öle. Trotz sofortigem Verdacht auf MCS wurde ich vom Hausarzt zum Dermatologen geschickt, der gängige Allergietests (Epicutantest) veranlasste und mich danach noch an die Dermatologie des Unispitals weiterschickte, wo dasselbe noch einmal wiederholt wurde. Leider verschlechterte sich mein Zustand durch die beiden Testungen massiv. Erst danach lenkte mein Hausarzt ein und überwies mich auf mein Drängen zu einem Umweltmediziner, der mir die Verdachtsdiagnose MCS attestierte.

Durch Entgiftung und die Supplementierung diverser wichtiger Nährstoffe konnte ich einen einigermassen stabilen Zustand erreichen, der mir, im geschützten Rahmen, ein zumindest einigermassen normales Leben ermöglicht.