Diagnose am 1. Juni 2015: Fortgeschrittene Multiple Sklerose

Da ich in meinem jungen Leben nicht wirklich oft zum Arzt gegangen bin, habe ich die ganze Sache etwas schleifen lassen, ganz nach dem Motto: da wird schon wieder...

Habe damit eigentlich ganz gut gelebt, da alle Symptome früher oder später immer wieder von alleine verschwanden.

Bis letztes Jahr, als meine komplette rechte Körperhälfte taub war und ich es nicht mehr verstecken konnte.

Ich bin dann damit zu meiner Hausärztin und sie hat mich mit Verdacht auf Schlaganfall sofort in die Notaufnahme einliefern lassen.

In der Notaufnahme kam ich gleich zu einer Neurologin, die mich weiter untersucht hat und ein MRT von meinen Kopf hat machen lassen. Nach einer Weile wurde ich wieder aufgerufen und da wurde mir mitgeteilt, dass es kein Schlaganfall ist, sondern fortgeschrittene Multiple Sklerose, da ich schon zahlreiche Läsionen im Hirn habe.

Die Lumbalpunktion am nächsten Tag hat die Diagnose bestätigt und ich wurde gleich 5 Tage lang mit Kortison voll gepumpt.

Noch einen Tag später kam ich nochmal zum MRT und es wurden Bilder von der Halswirbelsäule gemacht, auch im Rückenmark waren auch bereits zahlreiche Läsionen zu sehen.

Später musste ich dann aufschreiben, wann ich welche Symptome hatte, und welche Umstände (Stress, Infektionen, usw.) zu dieser Zeit herrschten.

Später in der Woche meines Krankenhausaufenthaltes kam ich in die Krankenhauseigene Tagesklinik für Neurologie und habe dort meine jetzige Neurologin kennen gelernt. Mit ihr habe ich dann ein Therapiegespräch geführt und wir kamen zu dem Entschluß, dass wir die Firstline überspringen und gleich zu Secondline übergehen. Also 2 mal eine Woche Alemtuzumab pro Jahr. Und damit lebe ich gerade ganz gut.

Ich hatte letzte Woche ein MRT, um zu sehen, was in einem Jahr passiert ist, und es sah super aus. Keine aktiven Entzündungsherde, keine neuen Läsionen und die alten Läsionen sind sogar kleiner geworden.

Und ich gehe ganz normal arbeiten.

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mehr folgt noch...