Welche Geschichte hat das DIDMOAD-Syndromd?

Das DIDMOAD-Syndrom, auch bekannt als Wolfram-Syndrom, ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch das Auftreten mehrerer Symptome gekennzeichnet ist. Es betrifft verschiedene Organsysteme und hat einen progressiven Verlauf.

Die Buchstaben DIDMOAD stehen für:
- Diabetes insipidus: Eine Störung der Wasserausscheidung durch die Nieren, die zu übermäßigem Durst und häufigem Wasserlassen führt.
- Diabetes mellitus: Eine chronische Stoffwechselerkrankung, bei der der Körper nicht genügend Insulin produziert oder es nicht richtig verwerten kann.
- Optikusatrophie: Eine Degeneration des Sehnervs, die zu Sehstörungen und im schlimmsten Fall zur Erblindung führen kann.
- Schwerhörigkeit: Ein fortschreitender Hörverlust, der meist in der Kindheit beginnt.

Weitere mögliche Symptome umfassen neurologische Probleme, Harnwegsstörungen, Entwicklungsverzögerungen und psychische Veränderungen. Das DIDMOAD-Syndrom wird autosomal-rezessiv vererbt, was bedeutet, dass beide Elternteile das mutierte Gen tragen müssen, um das Syndrom weiterzugeben. Es gibt derzeit keine Heilung für das DIDMOAD-Syndrom, aber eine frühzeitige Diagnose und eine umfassende medizinische Betreuung können die Symptome lindern und die Lebensqualität verbessern.

von Diseasemaps