Afección mucocutánea que no está presente en el momento del nacimiento; se caracteriza por manchas en los labios (95%), la mucosa oral (83%), las encías, paladar, nariz, párpados, palmas de las manos y plantas de los pies (74 y 62%), pero principalmente en las puntas de los dedos; son hiperpigmentadas, de color café (marrón) o negro, miden 2 a 5 mm y tienen forma ovalada. Se acompaña de pólipos intestinales, que pueden aparecen en los primeros años de vida, y predominan en el intestino delgado (70 a 90%), colon (50%) y estómago (25%), aunque es posible que afecten otros sitios del tubo digestivo; por lo común son múltiples, pero pueden ser únicos. Generan vómito, dolor abdominal, hematemesis y melena.

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SÍNDROME DE PEUTZ-JEGHERS

Sinónimos:
Generan vómito
Dolor abdominal
Hematemesis
Melena.
Invaginación intestinal
Obstrucción (se manifiesta por vómito, distensión y dolor abdominal
Sangrado oculto y anemia.

Tipos:
De herencia autosómica dominante. En 20 a 63% hay una mutación en el gen supresor de tumores STK11 (LKB1) localizado en el locus 10p13; éste modula la P13 cinasa. Al parecer la pigmentación depende de la actividad de los melanosomas y no del tamaño de éstos. Los pólipos intestinales son formaciones hamartomatosas.

SISTEMAS AFECTADOS

Sistema digestivo

Síntomas

Vómito
Dolor abdominal
Distensión abdominal
Sangrado oculto
Sangrado intenso en coágulos
Anemia

Tratamientos

Se recomienda la consulta gastroenterológica, con estudios radiográficos o una endoscopia cada dos años; si los pólipos causan obstrucción o hemorragia, el tratamiento es quirúrgico; se realiza endoscopia y polipectomía de pólipos de tamaño de más de 0.5 cm.

Especialistas que la tratan

Aparato Digestivo /Gastroenterología

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HERENCIA


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