SMA tipo1
Hola, soy Mariela. La tía de un bebé de 3 meses con SMA. Actualmente estamos buscando como podemos ingresar a algunas de las investigaciones que se están realizando a nivel mundial. El proceso es lento y desgastante. Por ser de Latinoamérica se nos cierran muchas puertas. Pero estamos unidos como familia y luchándola por el. Que es un valiente!! Si alguien nos puede ayudar con algun dato estaríamos más que agradecidos!
Encuentra personas con Atrofia Muscular Espinal en el mapa. Conecta con ellas e intercambia experiencias. Únete a la comunidad de Atrofia Muscular Espinal.