Le Syndrome 48, également connu sous le nom de syndrome de Turner, est une condition médicale qui affecte principalement les femmes. Il est causé par une anomalie génétique dans laquelle une fille naît avec un seul chromosome X, au lieu des deux chromosomes sexuels habituels (XX). Cette condition n'est généralement pas héréditaire, car elle est le résultat d'une mutation aléatoire qui se produit pendant la formation des cellules reproductrices de l'un des parents. Cependant, dans de rares cas, le Syndrome 48 peut être hérité si l'un des parents est porteur d'une anomalie chromosomique. Il est important de souligner que la plupart des femmes atteintes du Syndrome 48 ne peuvent pas concevoir naturellement, mais des options de traitement existent pour les aider à réaliser leur désir d'avoir des enfants.