Comment la Leucémie aiguë myéloblastique (LAM) est-elle diagnostiquée?
Ici vous pouvez visualiser comment la Leucémie aiguë myéloblastique (LAM) est diagnostiquée. Quel spécialiste faudrait-il consulter, quels examens médicaux sont nécessaires et d'autres informations utiles pour le diagnostique de la Leucémie aiguë myéloblastique (LAM)
La Leucémie aiguë myéloblastique (LAM) est diagnostiquée à l'aide d'une série de tests et d'examens médicaux. Tout d'abord, le médecin effectuera un examen physique pour rechercher des signes de la maladie, tels que des ganglions lymphatiques enflés ou une rate agrandie.
Ensuite, des analyses de sang seront réalisées pour évaluer les niveaux de globules blancs, de globules rouges et de plaquettes. Des échantillons de moelle osseuse seront également prélevés à l'aide d'une ponction lombaire ou d'une biopsie de la moelle osseuse.
Le prélèvement de moelle osseuse est crucial pour confirmer le diagnostic de LAM. Les cellules de la moelle osseuse seront examinées au microscope pour identifier la présence de myéloblastes, des cellules immatures caractéristiques de la LAM.
Des tests génétiques et moléculaires peuvent également être effectués pour déterminer les anomalies génétiques spécifiques associées à la LAM.
Une fois le diagnostic de LAM confirmé, d'autres tests peuvent être réalisés pour évaluer l'étendue de la maladie et déterminer le stade de la leucémie.
Il est important de consulter un médecin dès l'apparition de symptômes tels que fatigue, pâleur, saignements anormaux ou infections fréquentes, afin de permettre un diagnostic précoce et un traitement approprié de la LAM.
Publié 11 sept. 2017 par cecilia verónica 900
