Le Syndrome Adams-Oliver est une maladie génétique rare qui se caractérise par la présence de malformations congénitales au niveau de la peau et des membres. Les causes exactes de ce syndrome ne sont pas encore entièrement comprises, mais des recherches suggèrent qu'il peut être dû à des mutations génétiques spontanées ou héritées.
Les mutations génétiques affectent principalement deux gènes, ARHGAP31 et DOCK6, qui jouent un rôle crucial dans le développement embryonnaire. Ces mutations altèrent le processus de formation des vaisseaux sanguins et des membres, entraînant ainsi les caractéristiques cliniques du syndrome.
Le Syndrome Adams-Oliver peut également être associé à d'autres anomalies congénitales, telles que des malformations cardiaques, des défauts du système nerveux central et des anomalies du développement du cerveau.
Il est important de souligner que chaque cas de Syndrome Adams-Oliver est unique, et les symptômes peuvent varier considérablement d'une personne à l'autre. Une consultation médicale spécialisée est nécessaire pour établir un diagnostic précis et élaborer un plan de traitement adapté à chaque individu.