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Quelle est l'histoire de la Maladie d'Addison?
Quand a-t-on découvert la Maladie d'Addison? Quelle est l'histoire de sa découverte ? Est-ce que cela fut une coïncidence ou pas ?
Traduit de anglais
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La maladie d'Addison, aussi connu comme l'insuffisance surrénale primaire et hypocortisolism, est un à long terme des troubles endocriniens dans laquelle les glandes surrénales ne produisent pas assez d'hormones stéroïdes.[1] les Symptômes sont généralement lentement et peuvent inclure des douleurs abdominales, faiblesse et perte de poids. Assombrissement de la peau dans certaines régions, peut également se produire. Dans certaines circonstances, un surrénales crise peut se produire avec une pression artérielle basse, des vomissements, des douleurs au bas du dos, et une perte de conscience. Un surrénales, la crise peut être déclenchée par le stress, comme une blessure, une chirurgie ou d'infection.[1]
La maladie d'Addison se pose de problèmes avec la glande surrénale, telles que pas assez de l'hormone stéroïde de cortisol et, éventuellement, de l'aldostérone sont produites,[1] le plus souvent en raison des dégâts causés par le système immunitaire du corps dans le monde développé et la tuberculose dans le monde en développement.[4] d'Autres causes incluent la prise de certains médicaments, la septicémie, et des saignements dans les deux glandes surrénales.[1][4] Secondaire à une insuffisance surrénale est causée par pas assez de l'hormone adrénocorticotrope (ACTH) (produite par la glande pituitaire) ou de la CRH (produite par l'hypothalamus). En dépit de cette distinction, les surrénales, les crises peuvent se produire dans toutes les formes d'insuffisance surrénale. La maladie d'Addison est généralement diagnostiquée par des tests sanguins, des tests d'urine, et de l'imagerie médicale.[1]
Le traitement consiste à remplacer les absents hormones.[1] il s'agit de prendre des corticostéroïdes tels que l'hydrocortisone et la fludrocortisone.[1][2] habituellement, Ces médicaments sont pris par la bouche.[1] la Vie, continue de stéroïdes thérapie de remplacement est nécessaire, avec un suivi régulier de traitement et de suivi pour d'autres problèmes de santé.[5] Une alimentation riche en sel peut également être utile à certaines personnes. Si les symptômes s'aggravent, une injection de corticoïdes est recommandé et que les gens doivent transporter une dose avec eux. Souvent, de grandes quantités de liquides par voie intraveineuse avec le sucre dextrose sont également nécessaires. Sans traitement, une surrénales crise peut entraîner la mort.[1]
La maladie d'Addison, affecte environ 0,9 à 1,4 pour 10 000 personnes dans le monde développé.[1][3] Il se produit le plus fréquemment dans l'âge moyen des femelles.[1] Secondaire à une insuffisance surrénale est la plus courante.[3] les résultats à Long terme du traitement sont généralement bonnes.[6] Il est nommé d'après Thomas Addison, un diplômé de l'Université d'Edinburgh Medical School, qui a le premier décrit l'état en 1855.[7] L'adjectif "addisonian" est utilisé pour décrire les caractéristiques de l'état, ainsi que les personnes atteintes de la maladie d'Addison.[8]
La maladie d'Addison se pose de problèmes avec la glande surrénale, telles que pas assez de l'hormone stéroïde de cortisol et, éventuellement, de l'aldostérone sont produites,[1] le plus souvent en raison des dégâts causés par le système immunitaire du corps dans le monde développé et la tuberculose dans le monde en développement.[4] d'Autres causes incluent la prise de certains médicaments, la septicémie, et des saignements dans les deux glandes surrénales.[1][4] Secondaire à une insuffisance surrénale est causée par pas assez de l'hormone adrénocorticotrope (ACTH) (produite par la glande pituitaire) ou de la CRH (produite par l'hypothalamus). En dépit de cette distinction, les surrénales, les crises peuvent se produire dans toutes les formes d'insuffisance surrénale. La maladie d'Addison est généralement diagnostiquée par des tests sanguins, des tests d'urine, et de l'imagerie médicale.[1]
Le traitement consiste à remplacer les absents hormones.[1] il s'agit de prendre des corticostéroïdes tels que l'hydrocortisone et la fludrocortisone.[1][2] habituellement, Ces médicaments sont pris par la bouche.[1] la Vie, continue de stéroïdes thérapie de remplacement est nécessaire, avec un suivi régulier de traitement et de suivi pour d'autres problèmes de santé.[5] Une alimentation riche en sel peut également être utile à certaines personnes. Si les symptômes s'aggravent, une injection de corticoïdes est recommandé et que les gens doivent transporter une dose avec eux. Souvent, de grandes quantités de liquides par voie intraveineuse avec le sucre dextrose sont également nécessaires. Sans traitement, une surrénales crise peut entraîner la mort.[1]
La maladie d'Addison, affecte environ 0,9 à 1,4 pour 10 000 personnes dans le monde développé.[1][3] Il se produit le plus fréquemment dans l'âge moyen des femelles.[1] Secondaire à une insuffisance surrénale est la plus courante.[3] les résultats à Long terme du traitement sont généralement bonnes.[6] Il est nommé d'après Thomas Addison, un diplômé de l'Université d'Edinburgh Medical School, qui a le premier décrit l'état en 1855.[7] L'adjectif "addisonian" est utilisé pour décrire les caractéristiques de l'état, ainsi que les personnes atteintes de la maladie d'Addison.[8]
Publié 12 sept. 2017 par Tina 2050
Traduit de espagnol
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Thomas Addison, en 1855, il a découvert la destruction du cortex surrénalien, détruisant ainsi la production de l'hormone cortisol
Publié 18 oct. 2017 par Susana 2000
Traduit de espagnol
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provoquer la destruction progressive des glandes surrénales, ce qui entraîne une carence dans la sécrétion des hormones de la corticosurrénale. Addison décrit cette condition dans une publication de 1855
Publié 31 oct. 2017 par Dayana 2520
