L'anémie aplastique est une maladie rare et grave qui affecte la moelle osseuse, responsable de la production des cellules sanguines. Elle se caractérise par une diminution importante du nombre de globules rouges, de globules blancs et de plaquettes dans le sang.
Cette condition peut être acquise ou congénitale. Les causes de l'anémie aplastique acquise peuvent être diverses, telles que des infections virales, une exposition à des produits chimiques toxiques, des médicaments ou une réaction auto-immune. L'anémie aplastique congénitale est généralement due à des mutations génétiques.
Les symptômes de l'anémie aplastique comprennent la fatigue, la pâleur, les infections fréquentes, les saignements anormaux et les ecchymoses faciles. Le diagnostic se fait par des analyses sanguines et une biopsie de la moelle osseuse.
Le traitement de l'anémie aplastique peut inclure des transfusions sanguines, des médicaments stimulant la production de cellules sanguines et une greffe de moelle osseuse. Dans certains cas, une thérapie immunosuppressive peut être utilisée pour supprimer la réaction auto-immune.
L'anémie aplastique nécessite une prise en charge médicale spécialisée et un suivi régulier pour surveiller la réponse au traitement et prévenir les complications.