La maladie d'Arnold-Chiari est une condition médicale rare qui affecte le cerveau et la moelle épinière. Elle se caractérise par une malformation congénitale du cervelet, qui est la partie du cerveau responsable de la coordination des mouvements.
Quant à sa transmission, il existe des preuves suggérant que la maladie d'Arnold-Chiari peut être héréditaire dans certains cas. Des études ont montré que des membres de la même famille peuvent présenter des symptômes similaires de la maladie. Cependant, la maladie ne suit pas un modèle de transmission génétique clair et il est difficile de prédire si un individu développera la maladie en fonction de son héritage familial.
Il est important de noter que la maladie d'Arnold-Chiari peut également se développer de manière sporadique, sans antécédents familiaux. Des facteurs environnementaux et d'autres facteurs génétiques peuvent également jouer un rôle dans le développement de la maladie.
Il est recommandé de consulter un professionnel de la santé pour obtenir des informations plus précises sur la maladie d'Arnold-Chiari et son lien éventuel avec l'hérédité.