Le cholangiocarcinome, également connu sous le nom de cancer des voies biliaires, est une forme de cancer qui se développe dans les cellules des voies biliaires. Il existe deux types principaux de cholangiocarcinome : intra-hépatique et extra-hépatique.
En ce qui concerne l'hérédité, il n'y a pas de preuve concluante que le cholangiocarcinome soit directement hérité. Cependant, certaines études suggèrent qu'il peut y avoir une prédisposition génétique à développer cette maladie. Des mutations génétiques spécifiques, telles que celles du gène BRCA2, ont été associées à un risque accru de cholangiocarcinome.
Il est important de noter que la plupart des cas de cholangiocarcinome sont sporadiques, ce qui signifie qu'ils surviennent de manière aléatoire et ne sont pas hérités. Les facteurs de risque les plus courants pour le cholangiocarcinome sont l'infection par le parasite Opisthorchis viverrini, la lithiase biliaire et les maladies inflammatoires des voies biliaires.
Il est recommandé de consulter un professionnel de la santé pour obtenir des informations spécifiques sur les risques et les facteurs de prédisposition génétique au cholangiocarcinome.