C'EST un copier/coller, à partir de PubMed (désolé, pas quelque chose que je me suis concentré sur les cours des 20 dernières années, depuis le 1er DX):
En 1683, Duverney décrite la première fois, un temps de tumeur osseuse correspondant probablement à un cholestéatome. Jusqu'en 1838, lorsque Müller a inventé le terme de cholestéatome, rien de nouveau à propos de cette condition est apparu dans les publications médicales. Après 1838, trois théories principales sur la pathogenèse de cholestéatome ont été publiés. Virchow, en 1855, considéré comme le cholestéatome être une tumeur découlant de la métaplasie des cellules mésenchymateuses pour les cellules de l'épiderme, en croissance alors que les cellules tumorales. Gruber, Wendt, et von Troeltsch, en 1868, considéré comme le cholestéatome être le résultat d'une métaplasie pas des cellules d'os, mais de tympanique de la muqueuse des cellules de malpighi de l'épithélium. Politzer, en 1869, supposé que le cholestéatome est une tumeur glandulaire de la muqueuse de l'oreille moyenne. Bezold et Habermann, en 1889, considéré comme le cholestéatome être le résultat de la migration, de l'oreille externe du canal de l'épiderme dans la cavité tympanique par l'intermédiaire d'un marginal de perforation après aiguë ou chronique, otite moyenne. Il a fallu 40 ans de discussions à propos de ces trois théories pour enfin confirmer que Habermann et Bezold étaient correctes.