Le chordome est une tumeur rare et agressive qui se développe à partir des restes de la notochorde, une structure embryonnaire. Malheureusement, l'espérance de vie avec le chordome est généralement réduite. Les statistiques montrent que la survie médiane après le diagnostic est d'environ 6 à 7 ans. Cependant, il est important de noter que chaque cas est unique et que certains patients peuvent vivre plus longtemps.
En ce qui concerne les progrès récents dans le traitement du chordome, la recherche se concentre sur plusieurs domaines. Les avancées en génétique et en biologie moléculaire ont permis de mieux comprendre les mécanismes sous-jacents de la maladie. Cela a ouvert la voie au développement de thérapies ciblées, telles que l'utilisation d'inhibiteurs de tyrosine kinase.
De plus, des études cliniques sont en cours pour évaluer l'efficacité de l'immunothérapie et de la radiothérapie stéréotaxique dans le traitement du chordome. Ces approches innovantes offrent de l'espoir pour améliorer les résultats et prolonger la vie des patients atteints de cette maladie rare.