Le Syndrome de Cornelia de Lange est une maladie génétique rare qui affecte le développement physique et cognitif d'une personne. Il est généralement causé par des mutations génétiques spontanées et n'est pas considéré comme héréditaire dans la plupart des cas.
Cependant, dans de rares cas, le syndrome peut être hérité d'un parent porteur d'une mutation génétique spécifique. Dans ces situations, il existe un risque de transmission de la maladie à la descendance.
Il est important de souligner que la probabilité de transmission dépend du type de mutation génétique et de la manière dont elle est transmise dans la famille. Il est recommandé aux familles concernées de consulter un généticien pour obtenir des informations plus précises sur le risque d'héritage du syndrome de Cornelia de Lange.