Le Syndrome de Dandy-Walker est généralement diagnostiqué à l'aide d'une combinaison de tests médicaux et d'imagerie. Tout d'abord, le médecin effectuera un examen physique complet pour évaluer les symptômes et les signes cliniques. Ensuite, des examens d'imagerie tels que l'IRM (imagerie par résonance magnétique) ou le scanner cérébral seront réalisés pour visualiser les anomalies dans la structure du cerveau.
L'IRM est l'examen le plus couramment utilisé pour diagnostiquer le Syndrome de Dandy-Walker. Il permet de détecter les caractéristiques clés de cette malformation, notamment l'agrandissement des ventricules cérébraux, l'absence partielle ou totale du vermis cérébelleux et la présence d'une poche remplie de liquide à l'arrière du cerveau.
Dans certains cas, une échographie prénatale peut également révéler des signes de cette malformation chez le fœtus. Cependant, un diagnostic définitif ne peut être établi qu'après la naissance, lorsque des examens plus approfondis peuvent être effectués.
Il est important de consulter un médecin si vous suspectez la présence du Syndrome de Dandy-Walker, car un diagnostic précoce peut permettre une prise en charge appropriée et un suivi médical adéquat.