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Comment le Syndrome de Dandy-Walker est-il diagnostiqué?

Ici vous pouvez visualiser comment le Syndrome de Dandy-Walker est diagnostiqué. Quel spécialiste faudrait-il consulter, quels examens médicaux sont nécessaires et d'autres informations utiles pour le diagnostique du Syndrome de Dandy-Walker

Diagnostic du Syndrome de Dandy-Walker
Le Syndrome de Dandy-Walker est généralement diagnostiqué à l'aide d'une combinaison de tests médicaux et d'imagerie. Tout d'abord, le médecin effectuera un examen physique complet pour évaluer les symptômes et les signes cliniques. Ensuite, des examens d'imagerie tels que l'IRM (imagerie par résonance magnétique) ou le scanner cérébral seront réalisés pour visualiser les anomalies dans la structure du cerveau.

L'IRM est l'examen le plus couramment utilisé pour diagnostiquer le Syndrome de Dandy-Walker. Il permet de détecter les caractéristiques clés de cette malformation, notamment l'agrandissement des ventricules cérébraux, l'absence partielle ou totale du vermis cérébelleux et la présence d'une poche remplie de liquide à l'arrière du cerveau.

Dans certains cas, une échographie prénatale peut également révéler des signes de cette malformation chez le fœtus. Cependant, un diagnostic définitif ne peut être établi qu'après la naissance, lorsque des examens plus approfondis peuvent être effectués.

Il est important de consulter un médecin si vous suspectez la présence du Syndrome de Dandy-Walker, car un diagnostic précoce peut permettre une prise en charge appropriée et un suivi médical adéquat.
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Dans mon cas, c'était à cause des changements dans mon cerveau lors de l'échographie morphologique, après ma naissance, j'ai eu un Balayage de Ct q a soulevé des doutes, et après que vous ne l'imagerie par Résonance Magnétique était de diagnostic. Je suis accompagné par le neuro pédiatre, d'un ergothérapeute et un physiothérapeute à l'époque

Publié 15 août 2017 par Serenna Moscon 1005

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