L'épidermolyse bulleuse est une maladie génétique rare de la peau qui se caractérise par une fragilité excessive de l'épiderme, la couche externe de la peau. Les personnes atteintes d'épidermolyse bulleuse ont une peau extrêmement fragile qui se forme avec des bulles et des ampoules au moindre frottement ou traumatisme.
Cette maladie est causée par des mutations génétiques qui affectent les protéines responsables de la cohésion entre les cellules de la peau. En conséquence, la peau devient très fragile et se détache facilement, provoquant des plaies et des cicatrices.
L'épidermolyse bulleuse peut être divisée en plusieurs sous-types, allant de formes légères à sévères. Les personnes atteintes de formes sévères peuvent présenter des complications graves, telles que des infections, des problèmes de nutrition et des problèmes respiratoires.
Il n'existe actuellement aucun traitement curatif pour l'épidermolyse bulleuse. Le traitement vise principalement à soulager les symptômes, à prévenir les infections et à améliorer la qualité de vie des patients.