La Maladie d'Erdheim Chester, également connue sous le nom d'Erdheim Chester Disease (ECD), est une maladie rare et systémique qui affecte principalement les adultes. Elle est caractérisée par une prolifération excessive de cellules histiocytaires, qui sont des cellules du système immunitaire. Les symptômes de la maladie peuvent varier en fonction des organes touchés, mais ils incluent généralement une fatigue persistante, des douleurs osseuses, des lésions cutanées, des problèmes de vision et des troubles neurologiques.
Il n'existe pas de synonymes spécifiques pour la Maladie d'Erdheim Chester, mais elle est parfois appelée histiocytose non langerhansienne, histiocytose à cellules de Langerhans négatives ou histiocytose à cellules fusiformes. Ces termes font référence à la nature des cellules impliquées dans la maladie.
La Maladie d'Erdheim Chester est une condition rare et complexe qui nécessite une prise en charge médicale spécialisée. Les traitements peuvent inclure des médicaments immunosuppresseurs, des thérapies ciblées et, dans certains cas, une chirurgie. Il est important de consulter un médecin si vous présentez des symptômes persistants ou inexpliqués afin d'obtenir un diagnostic précis et un traitement approprié.