L'atrésie de l'œsophage est une malformation congénitale rare qui se produit lorsque l'œsophage, le tube qui transporte les aliments de la bouche à l'estomac, ne se développe pas correctement. Les causes exactes de cette condition ne sont pas entièrement comprises, mais plusieurs facteurs peuvent contribuer à son apparition.
Les facteurs génétiques jouent un rôle important dans le développement de l'atrésie de l'œsophage. Des mutations ou des anomalies dans les gènes responsables de la formation de l'œsophage peuvent entraîner des défauts dans sa structure. De plus, des facteurs environnementaux tels que l'exposition à des substances toxiques ou à des infections pendant la grossesse peuvent également augmenter le risque de développer cette malformation.
Il est important de souligner que l'atrésie de l'œsophage ne peut pas être prévenue et n'est pas causée par des actions ou des choix de la mère pendant la grossesse. C'est une condition qui se produit pendant le développement embryonnaire et qui nécessite une intervention médicale immédiate après la naissance pour assurer la survie du bébé.