Le sarcome d'Ewing est une forme rare de cancer des os qui se développe principalement chez les enfants et les jeunes adultes. Il représente environ 1 à 3% de tous les cancers pédiatriques et environ 10 à 15% des tumeurs osseuses malignes chez les enfants.
La prévalence exacte du sarcome d'Ewing varie selon les régions géographiques, mais on estime qu'il y a environ 200 à 250 nouveaux cas diagnostiqués chaque année aux États-Unis. Il est légèrement plus fréquent chez les garçons que chez les filles.
Les symptômes du sarcome d'Ewing peuvent inclure une douleur osseuse persistante, un gonflement, une sensibilité ou une masse palpable. Le diagnostic est généralement confirmé par une biopsie et des examens d'imagerie tels que la radiographie, la tomodensitométrie ou l'IRM.
Le traitement du sarcome d'Ewing comprend généralement une combinaison de chimiothérapie, de chirurgie et de radiothérapie. Les progrès dans les traitements ont amélioré les taux de survie, avec un taux de survie global d'environ 70% chez les patients atteints de sarcome d'Ewing localisé.