La prévalence du Facteur V Leiden est relativement élevée dans la population générale. Il s'agit d'une mutation génétique qui affecte la coagulation du sang. Environ 3 à 8 % des individus d'origine européenne sont porteurs de cette mutation. Cependant, la prévalence peut varier selon les populations et les régions géographiques. Par exemple, elle est moins fréquente chez les personnes d'origine africaine ou asiatique. Le Facteur V Leiden est associé à un risque accru de développer des caillots sanguins, en particulier chez les femmes enceintes et les personnes qui prennent des contraceptifs hormonaux. Il est donc important de dépister cette mutation chez les individus présentant des antécédents familiaux de thrombose ou chez ceux qui ont déjà eu des caillots sanguins. Un diagnostic précoce permet de mettre en place des mesures préventives et de réduire les risques de complications graves.