Le Facteur V Leiden, également connu sous d'autres noms, est une mutation génétique qui affecte la coagulation du sang. Il est souvent appelé "Résistance à la protéine C activée" ou "Mutation du facteur V". Cette condition héréditaire est caractérisée par une augmentation du risque de développer des caillots sanguins, en particulier dans les veines profondes des jambes (thrombose veineuse profonde) ou dans les poumons (embolie pulmonaire).
La mutation du Facteur V Leiden est courante chez les personnes d'origine européenne, mais elle peut également être présente chez d'autres groupes ethniques. Les individus porteurs de cette mutation ont un risque accru de développer des caillots sanguins, en particulier lors de situations telles que la grossesse, la prise de contraceptifs oraux ou une immobilisation prolongée.
Il est important de noter que le Facteur V Leiden peut être diagnostiqué par des tests sanguins spécifiques. Les personnes atteintes de cette condition peuvent nécessiter un traitement médical approprié pour prévenir les complications liées aux caillots sanguins.
Il est essentiel de consulter un professionnel de la santé pour obtenir un diagnostic précis et des conseils adaptés à votre situation.