Quels conseils donneriez-vous à une personne qui vient d'être diagnostiquée avec le Syndrome de Goodpasture?
Des conseils pour des personnes ayant de l'expertise en Syndrome de Goodpasture pour des personnes qui viennent d'être diagnostiquées avec le Syndrome de Goodpasture
Apprendre autant que vous pouvez au sujet de cette maladie et de les partager avec autant de personnes que vous connaissez. La sensibilisation des rares maladies auto-immunes sont grandement nécessaires. Restez positif! Il peut faire une énorme différence pour votre récupération et votre qualité de vie.
Posez autant de questions que vous le pouvez et de suivre les conseils de votre spécialiste vasculaire, néphrologue et de l'équipe de néphrologie de très près.
Il y a de l'espoir, le GPS ne vous touchera pas toujours, garder à l'esprit
Ne le laissez pas vous contrôler. Vous êtes toujours là et c'est tout ce qui compte. Toujours faire ce que vous voulez et ne le laissez pas obtenir de vous.
Trouvez des personnes avec Syndrome de Goodpasture grâce à la carte. Communiquez avec eux et partagez vos expériences. Rejoignez la communauté de Syndrome de Goodpasture.
Dorénavant vous pouvez ajouter vos symptômes sur diseasemaps et trouver vos âmes soeurs de symptômes. Âmes soeurs de symptômes sont des personnes qui sont similaires à vous.
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