La prévalence de la Hémimégalencéphalie est relativement rare, avec une incidence estimée d'environ 1 cas pour 100 000 naissances vivantes. Cette condition neurologique congénitale se caractérise par une croissance excessive d'une moitié du cerveau, entraînant des anomalies structurelles et fonctionnelles. Les symptômes peuvent varier considérablement d'un individu à l'autre, mais ils incluent généralement des crises d'épilepsie sévères et résistantes aux médicaments, un retard du développement, des troubles moteurs et des problèmes de comportement. La Hémimégalencéphalie est souvent diagnostiquée pendant l'enfance, bien que certains cas puissent passer inaperçus jusqu'à l'âge adulte. Le traitement de cette condition est principalement symptomatique et vise à contrôler les crises d'épilepsie et à améliorer la qualité de vie des patients. Une approche multidisciplinaire impliquant des neurologues, des neurochirurgiens, des pédiatres et des spécialistes en rééducation est généralement nécessaire pour gérer les défis associés à la Hémimégalencéphalie.