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Quels sont les derniers développements de la Hidrosadénite suppurée?

Vous pouvez voir les dernières avancées et découvertes faites au sujet de la Hidrosadénite suppurée.

Dernières avancées de la Hidrosadénite suppurée

La Hidrosadénite suppurée est une maladie inflammatoire chronique de la peau qui se caractérise par la formation de nodules douloureux, de fistules et d'abcès dans les zones riches en glandes sudoripares apocrines, telles que les aisselles, l'aine et les fesses. Les derniers développements de cette maladie ont mis en évidence plusieurs avancées dans le diagnostic et le traitement.


Sur le plan du diagnostic, de nouvelles techniques d'imagerie, telles que l'échographie et l'IRM, permettent une meilleure visualisation des lésions et aident à différencier la Hidrosadénite suppurée d'autres affections similaires. De plus, des marqueurs biologiques spécifiques sont en cours d'étude pour faciliter le diagnostic précoce de la maladie.


En ce qui concerne le traitement, de nouvelles options thérapeutiques ont émergé, notamment l'utilisation de médicaments biologiques ciblant des cytokines inflammatoires spécifiques. Ces médicaments ont montré des résultats prometteurs dans la réduction des symptômes et de l'inflammation associée à la Hidrosadénite suppurée.


En résumé, les derniers développements de la Hidrosadénite suppurée se concentrent sur l'amélioration du diagnostic grâce à des techniques d'imagerie avancées et à l'identification de marqueurs biologiques spécifiques, ainsi que sur le développement de nouvelles options thérapeutiques ciblées.


La dernière avancée son le remboursement de l’humira qui pour le coup est un espoir car ce traitement fonctionnerait super bien apparement

Publié 2 mai 2021 par Morgane Fey 3000
Traduit de anglais Améliorer la traduction
Les progrès sont lents à venir pour HS. Le HS de l'Institut dans Westlake, Ohio (www.hs-institute.com) utilise la chirurgie au laser pour les HS patients. La seule progrès sont toutes les nouvelles en ligne HS groupes de soutien et des sites web d'apparaître. La plupart de ces sont créés par HS patients eux-mêmes, catégorique à passer le mot. Garder espoir. Le plus difficile de travailler et de réussir dans la sensibilisation, le meilleur de la chance en général, les gens vont comprendre et mieux les chances d'obtenir des recherches effectuées.

Publié 21 août 2017 par Penny 2150

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Histoires de Hidrosadénite suppurée

HISTOIRES SUR HIDROSADÉNITE SUPPURÉE
Histoires sur Hidrosadénite suppurée
J’ai commencé à souffrir en 2010, mais les médecins ne connaissaient pas cette pathologie, c’est en Avril 2015, après avoir consulté une dizaine de docteurs, que l’on m’a déclaré une Hidrosadénite de stade 2 sans espoir de guérison. ...
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C'est avec plaisir que je suis Correspondante pour l'Association Solidarité Verneuil en Région Bourgogne Franche-Comté et que je collabore auprès de l'Association pour aider, écouter, orienter les personnes qui ont la maladie de verneuil.  Je ...
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bonjour a tous, atteinte depuis l âge de 13 ans, j ai mis 15 ans à mettre un nom sur cette souffrance interne. Les médecins ne connaissent pas assez cette maladie voilà pourquoi il faut absolument la faire connaitre. depuis que je suis la corre...
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Atteinte par la Maladie de Verneuil en 1999, j'ai fondé en 2009, avec quelques amis malades également, l’association http://www.solidarite-verneuil.org/, qui oriente et accompagne les malades et leur famille tout au long de leur parcours de soin,...
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Atteinte de la maladie de Verneuil depuis mes 17 ans, jet suis à votre disposition pour vous aider

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