Purpura, d'abord reconnu dans les temps anciens, a été définie dans les syndromes cliniques dans le 16e, 17e et 18e siècles. Avec les progrès dans le microscope de la science au xixe siècle, le nombre de plaquettes a été identifié, conduisant à la reconnaissance du purpura composant de purpura thrombopénique idiopathique (PTI). Le 20ème siècle a apporté la reconnaissance de la physiopathologie de la maladie et de la clinique des états ont été raffinés et traitements pour les PTI développé. La deuxième moitié du 20ème siècle a mis l'accent sur l'auto-immune composants de l'ITP, en essayant de développer des tests de diagnostic, d'appliquer de nouvelles thérapies, et d'élucider le dérèglement immunitaire associé, sous-jacente, la maladie.