Une interview sur  Myosite à inclusions , Neuropathie sensitive disséminée de Wartenberg.

Interview de Mérad jamel


Comment tout cela a commencé ?

Douleurs musculaires intenses, courbatures comme après un entrainement intensif.

Avez-vous déjà été diagnostiqué(e) ? Combien de temps a-t-il fallu pour y arriver ?

J'ai été diagnostiqué en 2014, le temps que j'explique à mon médecin se que je ressentais.Prises de sangs, biopsie et attente de résultats minimum six mois.

De quelles spécialités médicales avez-vous été traité(e)s ? Quelle a été la spécialité la plus utile pour vous ?

Pour moi seuls les médicaments font effet, la kiné ne m'apporte pas grand chose.

À votre avis quelle a été la chose la plus utile jusqu'à présent ?

Les perfusions;

Quelles ont été les plus grandes difficultés ?

J'ai la chance d'avoir toujours le moral, je n'ai pas eu à souffrir de ma régression.

Comment votre environnement social et familial a-t-il réagi ? Vos relations sociales ou familiales ont-elles changé ?

Rien n'a changé

Quelles choses avez-vous arrêté de faire ?

Tout le sport entre autre, c'est à dire l'essentiel de ma vie

Que pensez-vous du futur ?

Il y a bien pire ailleurs

Jusqu'à présent, quelles années ont été les meilleures de votre vie ? Qu'avez-vous fait le long de celles-ci ?

J'j'aimais. Une chance qui n'a pas de prix.ai toujours fait ce que

Qu'aimeriez-vous faire en cas de ne pas avoir votre état ?

Toutes mes activités physiques, judo, handball, planche à voiles et ski.

Si vous deviez décrire votre vie en une phrase, quelle serait-elle ?

Tous les momennts sont bons à vivre, j'en ai bien profité;

Enfin, quel avis donnez-vous à une personne qui se trouve dans une situation similaire ?

Ne pas s'écouter et rester actif tous les jours. Sortir, faire les courses, rencontrer les gens.

Interview Myosite à inclusions

18 mars 2022

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