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Quels conseils donneriez-vous à une personne qui vient d'être diagnostiquée avec la Cystite interstitielle?
Des conseils pour des personnes ayant de l'expertise en Cystite interstitielle pour des personnes qui viennent d'être diagnostiquées avec la Cystite interstitielle
Les conseils de malade sont les bienvenus car les médecins ne connaissent pas cette maladie. Ne pas hésitez à prendre l'avis de différents spécialistes. La première chose que j'aurais faite aurait été de demander de consulter dans un centre de pelvi-périnéologie, centre anti-douleur.
Publié 30 déc. 2017 par Marie-Thérèse 2550
Traduit de espagnol
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Calme tomalo calmement pense que le nombre de personnes qui vous sont déjà diagnostiqués et vous serez d'accord parce que bientôt vous serez d'avoir votre médicament.
Publié 17 juil. 2017 par Dany 2005
Traduit de espagnol
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Pas de panique, soyez assuré que cette maladie est haut et des bas et nous n'allons pas à gauche avec l'intensité des symptômes de départ.
Essayez d'obtenir des temps de repos parce que le jour-à-jour de l'Ic est compliqué et beaucoup plus au début, utiliser ce temps pour faire les traitements que nous proposons à nos urologue.
Faire part active à la reprise de notre économie et pour commencer à explorer des traitements pour notre compte parce que les urologues sont encore réticents pour les patients atteints de CI.
Lorsque je démarre mon processus les urologues ne pas exécuter la maladie et ils ont dit qu'ils n'ont pas comme les patients atteints d'Ic, car il y avait tellement de choses à faire, aujourd'hui, s'il y a beaucoup à faire
De ne pas être intimidé par les professionnels qui nous disent qu'il n'y a rien à faire, vivre avec la douleur n'est pas digne, et le but de la douleur, zéro ou obtenir aussi près que vous le pouvez.
Demandez de l'aide professionnel en raison du duel, il peut générer de l'anxiété et de la dépression.
Sensibiliser les parents afin qu'ils comprennent l'ampleur de l'Ic et peut nous soutenir, mais aussi de comprendre que la déception est aussi la vie et de la souffrance de nos proches et que nous devons être tolérants avec eux.
Essayez d'obtenir des temps de repos parce que le jour-à-jour de l'Ic est compliqué et beaucoup plus au début, utiliser ce temps pour faire les traitements que nous proposons à nos urologue.
Faire part active à la reprise de notre économie et pour commencer à explorer des traitements pour notre compte parce que les urologues sont encore réticents pour les patients atteints de CI.
Lorsque je démarre mon processus les urologues ne pas exécuter la maladie et ils ont dit qu'ils n'ont pas comme les patients atteints d'Ic, car il y avait tellement de choses à faire, aujourd'hui, s'il y a beaucoup à faire
De ne pas être intimidé par les professionnels qui nous disent qu'il n'y a rien à faire, vivre avec la douleur n'est pas digne, et le but de la douleur, zéro ou obtenir aussi près que vous le pouvez.
Demandez de l'aide professionnel en raison du duel, il peut générer de l'anxiété et de la dépression.
Sensibiliser les parents afin qu'ils comprennent l'ampleur de l'Ic et peut nous soutenir, mais aussi de comprendre que la déception est aussi la vie et de la souffrance de nos proches et que nous devons être tolérants avec eux.
Publié 2 sept. 2017 par Ana 3358
Traduit de espagnol
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J'ai appris beaucoup de choses à gérer cette maladie, il est étonnant de voir que tout est gérable de la nourriture, il y a des aliments qui causent la douleur est insupportable, je ne peux pas manger le manioc, est un poison, la banane, des aliments hautement expérimentés, salés, les aliments qui contiennent des colorants et/ou des agents de conservation, et de citron. M'a beaucoup aidée à l'aloe vera et quand j'ai la douleur je prends la prégabaline, et d'autres fois de Tramadol. Et je suis encore à apprendre chaque jour.
Publié 10 sept. 2017 par Angelica 100
Traduit de portugais
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N'abandonnez pas si les premiers traitements ont échoué. Être persistant, de chercher des groupes de soutien, ne croyez pas à un miraculeuse de la médecine. Il y a beaucoup de gens qui essaient de prendre avantage de leur vulnérabilité. Si vous entrez, la recherche, et si votre médecin n'est pas le cas, cherchez un autre spécialiste. Au-dessus de tous, demander de l'aide avec émotionnel, avec des amis, des experts, des membres de la famille... les Gens qui empatizem avec votre situation, mais il vous aidera à garder forte. N'abandonnez pas, et penser positif. Tout est possible, peut-être pas une cure d'au moins un traitement qui vous aidera à avoir une durée de vie fonctionnelle.
Publié 30 sept. 2017 par Taisa 400
Traduit de espagnol
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Beaucoup de patience et essayez de ne pas se défouler et de regarder pour quelque chose de positif dans tout ce qui nous arrive. LA FORCE, LA LUTTE.
Publié 23 nov. 2017 par LPilar 2500
Traduit de espagnol
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Être courageux, fort et surtout perceverante, d'avoir les pieds fermement sur le sol et ne pas penser que vous êtes fou, il y a beaucoup de desinformacion et le manque de culture sur cette maladie, mais il est réel et existe, mais les patients qui souffrent
Publié 24 nov. 2017 par Alejandra 400
