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Quels conseils donneriez-vous à une personne qui vient d'être diagnostiquée avec la Hypertension intracrânienne?
Des conseils pour des personnes ayant de l'expertise en Hypertension intracrânienne pour des personnes qui viennent d'être diagnostiquées avec la Hypertension intracrânienne
Si vous venez d'être diagnostiqué avec l'Hypertension intracrânienne, voici quelques conseils importants à suivre :
- Suivez les recommandations médicales : Il est essentiel de suivre les instructions de votre médecin concernant les médicaments prescrits et les changements de mode de vie nécessaires.
- Adoptez une alimentation saine : Réduisez votre consommation de sel, de graisses saturées et de sucre. Privilégiez les aliments riches en fibres, en fruits et légumes, ainsi que les sources de protéines maigres.
- Contrôlez votre poids : Maintenez un poids santé en pratiquant une activité physique régulière et en évitant la sédentarité.
- Évitez le stress : Apprenez des techniques de relaxation, comme la méditation ou le yoga, pour réduire votre niveau de stress.
- Surveillez vos symptômes : Soyez attentif aux signes d'aggravation tels que maux de tête intenses, vision floue ou troubles de l'équilibre. Consultez immédiatement votre médecin si vous remarquez des changements.
N'oubliez pas de consulter régulièrement votre médecin pour un suivi approprié et de lui poser toutes vos questions. Prenez soin de vous et suivez ces conseils pour mieux gérer votre hypertension intracrânienne.
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Ne pas lire à ce sujet sur google. Il vous fera penser que vous êtes en train de mourir
Publié 21 févr. 2017 par Kate 1052
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S'appuyer sur un solide groupe de soutien qui comprend la condition. La famille et les amis devraient en faire de même afin qu'ils puissent comprendre la meilleure façon de soutenir la victime
Publié 21 févr. 2017 par Colleen 1000
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Respirer. Ce n'est pas la fin du monde. Elle suce bien sûr. Vous n'allez pas être pour toujours. Respirer. Vous n'avez pas à accepter le premier dr. Vous pouvez chercher des options de seconde. Regardez les forums en ligne. Poser des questions. Trouver un Docteur qui vous voit comme une personne et non un chèque de paie ou d'une maladie #.
Publié 21 févr. 2017 par Deirdra 1000
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Si vous avez été diagnostiqué avec le CVIM alors la chose principale est de ne pas trop s'inquiéter. C'est un état horrible et comme un compagnon de IIH-re, je comprends parfaitement comment vous vous sentez, mais il ya des façons de vivre une bonne vie et être heureux, même avec le CVIM.
J'ai été diagnostiquée il y a 6 mois donc c'est encore un peu nouveau.
Vous n'êtes pas seul, il y a tellement de gens que vous ne savez pas qui connaissent exactement la même chose. Il est bon de coup de gueule et d'être en colère, il est normal de pleurer. C'est bien d'avoir de bons jours et de mauvais jours. C'est bien d'avoir un jour dans son lit. C'est d'accord pour annuler le dîner ce jour-là. C'est normal d'avoir une pleine nuit de sommeil et de toujours avoir une petite sieste en fin d'après-midi. Les gens ne peuvent pas vous attendre à être heureux 24/7 avec cette condition comme il faut à la vie hors de vous.
Mais s'il vous plaît être heureux, merci d'en faire la plupart de votre vie. S'il vous plaît continuer à être gentil. Vous êtes une personne merveilleuse et vous voulez combattre ce et de sortir sur le dessus.
Des groupes de soutien et des chats comme ces vraiment aider. Pour lire un post où quelqu'un se sent exactement la même chose peut parfois être un poids élevé.
Vous êtes une personne extraordinaire qui a été porté un horrible jeu de cartes, mais seulement parce que vous êtes assez fort pour gérer cela. S'il vous plaît joindre à des gens parce que ça aide beaucoup.
J'ai été diagnostiquée il y a 6 mois donc c'est encore un peu nouveau.
Vous n'êtes pas seul, il y a tellement de gens que vous ne savez pas qui connaissent exactement la même chose. Il est bon de coup de gueule et d'être en colère, il est normal de pleurer. C'est bien d'avoir de bons jours et de mauvais jours. C'est bien d'avoir un jour dans son lit. C'est d'accord pour annuler le dîner ce jour-là. C'est normal d'avoir une pleine nuit de sommeil et de toujours avoir une petite sieste en fin d'après-midi. Les gens ne peuvent pas vous attendre à être heureux 24/7 avec cette condition comme il faut à la vie hors de vous.
Mais s'il vous plaît être heureux, merci d'en faire la plupart de votre vie. S'il vous plaît continuer à être gentil. Vous êtes une personne merveilleuse et vous voulez combattre ce et de sortir sur le dessus.
Des groupes de soutien et des chats comme ces vraiment aider. Pour lire un post où quelqu'un se sent exactement la même chose peut parfois être un poids élevé.
Vous êtes une personne extraordinaire qui a été porté un horrible jeu de cartes, mais seulement parce que vous êtes assez fort pour gérer cela. S'il vous plaît joindre à des gens parce que ça aide beaucoup.
Publié 21 févr. 2017 par livvdeluca 350
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Prendre lent . Ne pas submerger vous-même avec de l'information sur internet. Chaque personne est différente et il n'y a malheureusement pas de guide qui fonctionne pour tout le monde. Certains profitent de médicaments ( diamox, administration de lasix, topamax), d'autres en obtenir thérapeutique des ponctions lombaires prévue pour soulager la pression. Pour moi, je n'ai pas vrai soulagement qu'après mon vp shunt, mais c'est toujours pas un remède à tous et à toute nouvelle chose que votre corps doit s'adapter à ( et peut également apporter ses propres problèmes ) il suffit de le prendre un jour à la fois
Publié 21 févr. 2017 par Bloomingbeauti 1102
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Ce n'est pas la fin du monde. Il peut se sentir comme si il est mais il a vraiment, vraiment ne l'est pas. Cette condition est gérable, traitable et les malades sont en mesure de vivre pleinement, de bonheur et de vie satisfaisante. Il y a beaucoup de groupes de soutien et des organismes de bienfaisance pour les victimes et je vous encourage à atteindre le plus grand nombre possible d'entre eux. Ils ont été une ressource inestimable pour moi et j'ai fait des amis pour la vie à travers eux. S'il vous plaît ne pas se sentir seul et s'il vous plaît ne vous inquiétez pas ou de stress. Cela va passer.
Publié 21 févr. 2017 par Amy 1495
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Aller à l'internet et rejoignez un groupe de soutien.
Lisez autant que vous pouvez au sujet de la condition. Éduquer vous-même.
Posez autant de questions que vous le souhaitez à votre médecin ou à votre médecin traitant.
Lisez autant que vous pouvez au sujet de la condition. Éduquer vous-même.
Posez autant de questions que vous le souhaitez à votre médecin ou à votre médecin traitant.
Publié 22 févr. 2017 par Alet 1002
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Ne désespérez surtout pas qu'il y aura des tonnes de choses à apprendre, des tonnes de médecins qui vous disent que vous êtes fou avant d'en trouver un qui va essayer de vous aider, vous et des tonnes de gens rabaisser juste combien vous souffrez, sur une base quotidienne.
N'abandonnez pas. Savoir qu'il y a des gens comme moi qui se battent pour chaque minute que nous respirons juste pour être capable de sourire et de persévérer dans la minute suivante.
N'abandonnez pas. Savoir qu'il y a des gens comme moi qui se battent pour chaque minute que nous respirons juste pour être capable de sourire et de persévérer dans la minute suivante.
Publié 23 févr. 2017 par Diane 1053
Traduit de anglais
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Être proactif! Il n'y a pas de remède, mais vous pouvez gérer vos symptômes et des niveaux de pression élevés. Rester connecté avec tous vos médecins!
Publié 24 févr. 2017 par Maryssa 2100
Traduit de espagnol
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Suivez, étape par étape, à ce que disent les médecins et au moindre symptôme de recours à un établissement médical
Publié 7 juin 2017 par Lo 2000
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Être votre propre avocat. Obtenir des copies de tous vos dossiers médicaux. Ne soyez pas dépassé. Respirer. Rejoignez un groupe de soutien.
Publié 12 août 2017 par Christy 850
Traduit de anglais
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Accrochez-vous. Vous n'êtes pas seul.
Publié 13 août 2017 par LaurynPatterson 1750
Traduit de anglais
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Accrochez-vous! Ce n'est pas la fin du monde mais la vie comme vous le savez, il va changer. Il va être d'accord. Écoutez votre corps!
Publié 15 août 2017 par Mommy2Five 1500
Traduit de anglais
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Au début, c'était assez effrayant et j'ai fait des recherches. Mais aller sur les sites qu'ils sont très utiles. Vous n'êtes pas seul. Par le biais de Facebook, ils chat et de répondre à des questions. Parce que c'est très très horrible au premier abord.
Publié 15 août 2017 par Lynne 1600
Traduit de anglais
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Faites vos recherches et de connaître votre corps. Aussi ne jamais avoir peur de se tenir debout pour ce que vous voulez avec vos médecins. Faire ces choses vont vous aider avec ce processus et dans le choix d'un plan de traitement pour vous
Publié 18 août 2017 par Unique cheatom 2120
Traduit de anglais
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Vous aurez votre mauvais jours et bon. Comme quelqu'un qui a lutté contre cette pour les 17 ans et a acquis à partir d'une réaction allergique à un antibiotique, j'ai pris au lycée, c'est vraiment de l'état d'esprit que vous avez à traiter avec elle. Vous n'êtes pas seul. J'ai été en bas de la route de la drogue, la chirurgie de la route et le chemin naturel de l'itinéraire. Si vous avez le désir de mener une vie meilleure. Pas deux personnes qui aient la même expérience, mais vous trouverez quelqu'un qui comprend les luttes et les propose différentes idées pour lutter contre ce phénomène. N'ayez pas peur de dire non à des médecins et à rechercher divers avis médicaux. Vous devez être votre propre avocat. Nous sommes forts de personnes qui vivent quotidiennement avec la douleur, dans la condition débilitante qui nous rend plus forts que la moyenne
Publié 10 sept. 2017 par Dawn 150
Traduit de anglais
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Chercher autant d'informations que vous pouvez trouver des groupes avec d'autres personnes qui ont la condition et le savoir vous n'êtes pas seul
Publié 18 oct. 2017 par Sara 2000
Traduit de anglais
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prendre chaque jour à la fois. trouver qui meds travail pour vous personnellement
Publié 19 oct. 2017 par Julie 2000
Traduit de anglais
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Vous n'êtes pas seul, d'écouter d'autres histoires à apprendre. n'ayez pas peur que la même chose va vous arriver. tout le monde est différent. LP est une image de votre pression intracrânienne d'un moment dans le temps. la recherche d'un être votre propre avocat,
assurez-vous que tous les médecins savent vos médicaments à la maîtrise de l'histoire ainsi que les symptômes actuels. (même ceux que vous pouvez penser, ne sont pas liées.
assurez-vous que tous les médecins savent vos médicaments à la maîtrise de l'histoire ainsi que les symptômes actuels. (même ceux que vous pouvez penser, ne sont pas liées.
Publié 28 oct. 2017 par lisa 3365
Traduit de anglais
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Ne vous surmenez pas, ce n'est pas de votre faute. J'aurais souligné moins.
Publié 29 oct. 2017 par So 2000
