L'ictère nucléaire est une affection rare caractérisée par une coloration jaunâtre de la peau et des yeux due à une accumulation excessive de bilirubine dans le corps. Il est causé par une mutation génétique qui affecte le fonctionnement du foie et de la vésicule biliaire.
En ce qui concerne l'hérédité de l'ictère nucléaire, il est important de noter que cette condition est généralement héritée de manière autosomique récessive. Cela signifie que pour qu'un individu développe l'ictère nucléaire, il doit hériter de deux copies du gène muté, une de chaque parent porteur du gène.
Il est donc possible que l'ictère nucléaire soit transmis de génération en génération au sein d'une famille si les deux parents sont porteurs du gène muté. Cependant, il est également possible que des individus porteurs du gène muté ne présentent aucun symptôme d'ictère nucléaire, car d'autres facteurs génétiques et environnementaux peuvent influencer l'expression de la maladie.
Il est important de consulter un professionnel de la santé pour obtenir des informations spécifiques sur l'hérédité de l'ictère nucléaire dans votre cas particulier.