Le Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton (LEMS) est diagnostiqué à l'aide d'une combinaison de tests cliniques, électrophysiologiques et immunologiques. Tout d'abord, le médecin effectuera un examen physique approfondi pour évaluer les symptômes et rechercher des signes spécifiques de faiblesse musculaire.
Ensuite, des tests électrophysiologiques tels que l'électromyographie (EMG) et la stimulation nerveuse répétitive (SNR) sont réalisés pour mesurer la réponse des muscles et des nerfs. Ces tests peuvent révéler une diminution de la réponse musculaire caractéristique du LEMS.
En parallèle, des analyses sanguines sont effectuées pour détecter la présence d'anticorps spécifiques, appelés anticorps anti-canaux calciques de type P/Q. La présence de ces anticorps est un indicateur clé du LEMS.
Enfin, le médecin peut également commander des tests d'imagerie, tels que la tomographie par émission de positons (TEP), pour exclure d'autres affections similaires.
Il est important de consulter un médecin si vous présentez des symptômes de faiblesse musculaire, car un diagnostic précoce du LEMS permet une prise en charge appropriée et améliore les résultats du traitement.