Quels conseils donneriez-vous à une personne qui vient d'être diagnostiquée avec le Lupus?

Des conseils pour des personnes ayant de l'expertise en Lupus pour des personnes qui viennent d'être diagnostiquées avec le Lupus

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15 réponses

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qui lutte toujours que vous prenez votre temps pour analyser votre vie et de hiérarchiser ce qui est vraiment important et bon dans la vie et dans votre vie

Publié 19 févr. 2017 par Stella 1000

Traduit de espagnol Améliorer la traduction

Je voudrais que les médecins m'ont dit de m'expliquer davantage sur la maladie. ma famille m'aider dans le processus de reconstruction de notre vie et de nous accompagner dans notre traitement

Publié 22 févr. 2017 par Mambo 1101

Traduit de espagnol Améliorer la traduction

Demandez à votre médecin toutes les questions que vous avez. Ne croyez pas tout ce que nous avons lu sur internet. Nous éduquer nous-mêmes et suivez toujours les médicaments comme il est. Ne pas prendre ce qui n'est pas autorisé par le médecin. Toujours utiliser une protection solaire: crème solaire, un chapeau, un parapluie, des vêtements, des manches, etc

Publié 8 mars 2017 par Verónica 1000

Traduit de espagnol Améliorer la traduction

Profiter de chaque jour et de vivre pleinement, et si vous vous sentez fatigué q reste. Pour éviter le stress

Publié 10 mai 2017 par Suyai 1000

Traduit de portugais Améliorer la traduction

Calme ta, respire, peut pleurer aujourd'hui, peut-être quelques jours de plus cr et fort, et permettra de surmonter cela, je sais que ça sonne comme un oscuridão sans un but plus élevé, à croire tuso obtiendrez bien, croyez que vous méritez de vivre et vous allez vous battre jusqu'à la fin donc, si vous vous découragez pas penser à quelqu'un qui mérite d'être défendue

Publié 7 juin 2017 par Nataly 1000

Traduit de espagnol Améliorer la traduction

D'abord, je dirais que vous n'êtes pas fou, vous voyez votre corps si quelque chose s'est passé, mais vous n'êtes pas seul, je suis comme vous et je vais vous soutenir toujours.

Publié 31 août 2017 par Prado 2000

Traduit de espagnol Améliorer la traduction

ne désespérez pas la recherche sur l'internet, regardez pour les groupes qui ont la même maladie à demander des conseils,

recherche sur internet, qui ne l'aurait pas fait

Publié 31 août 2017 par lissette 2222

Traduit de espagnol Améliorer la traduction

Que vous prenez, il est facile, de ne pas être harcelé et qu'avec le temps, la paix de l'esprit et de la compréhension de la famille le prend bien

Publié 31 août 2017 par Rosa Maria 2000

Traduit de anglais Améliorer la traduction

Je vous conseille de travailler en étroite collaboration avec votre équipe médicale, soigneusement explorer les médicaments et leurs effets secondaires. Je pense que la thérapie physique sous la forme d'une légère exercice et la thérapie de massage devraient devenir une partie essentielle de votre santé. J'ai continué à faire semblant, je n'ai pas de souffrance pour de nombreuses années et il m'a causé de graves problèmes plus tard que j'ai eu du mal à venir à bout de ma maladie. Peut-être prendre une certaine extension de l'éducation sur la douleur chronique plus tôt dans ma vie aurait évité ce problème.

Publié 1 sept. 2017 par Ailsa 2000

Traduit de espagnol Améliorer la traduction

LA CHOSE PRINCIPALE EST DE HABERIGUAR ,RECHERCHE D'INFORMATIONS, COMBERSAR AVEC VOTRE MÉDECIN POUR EFFACER VOS DOUTES, REGARDEZ POUR APOLLO DE LA FAMILLE EST LE PRINCIPAL SOUTIEN QUE NOUS AVONS...
AVOIR LE LUPUS NE SIGNIFIE PAS QUE VOUS ALLEZ MOURIR, ET QUE CE QUE VOUS AVEZ NE FAIT PAS DE VOUS, MOINS VOUS AVEZ DE PENSER POSITIF ET DE REGARDER VERS L'AVENIR, LA VIE EST DURE, ET PLUS L'ON DOIT CHERCHER ET AVANSAR SANS CRAINTES

Publié 2 sept. 2017 par patricia santander galaz 1100

Traduit de espagnol Améliorer la traduction

Ne pas renoncer (à) de vous déplacer en avant la vie est belle et encore avec le plus de soin, tout ce que nous pouvons faire sans trop de!

Publié 3 oct. 2017 par FABIOLA 2010

Traduit de portugais Améliorer la traduction

Lorsque j'ai été diagnostiqué avec le Lupus, je suis dans le désespoir parce que je n'ai pas connu la maladie, n'avait jamais entendu parler auparavant, et n'avait jamais connu quelqu'un avec ce problème. J'ai été très malade, et il pensait qu'il allait mourir, ou qu'il allait vivre éternellement comme un malade, plein de limitations. J'ai passé tout l'argent que j'ai eu avec les médecins, les médicaments coûteux, thérapies, en essayant de trouver un sauveur à mon problème (je suis redevable à hj à cause de cela).

Si vous veniez juste d'être diagnostiquée aujourd'hui, le premier, aurait suffisamment lu sur le sujet ( une ignorance aveugle, provoque la peur et de l'insécurité), parallèle à celle-ci, une méditation pour me calmer, de mettre la tête en place, écrire un journal, ne vous précipitez pas pour beaucoup de médecins, la confiance dans le médecin que j'ai eu un diagnostic ou modifier le logo si vous n'avez pas confiance, changer radicalement mon alimentation ( il m'a fallu trop longtemps pour comprendre combien les aliments m'ont fait mal, principalement de sucre et industrialisés). Évitez le soleil, mais ne pas entrer dans une paranoïa fou ( ce qui m'a rendu très malade de la tuberculose., le sentiment que j'étais coincé, sans être en mesure d'aller dans la rue).

Si vous êtes sous médicaments, traitement des blessures, et de nourrir correctement, d'attente et de confiance, elle va s'améliorer, et va passer, le meilleur conseil est...essayer de vivre le mieux que vous pouvez, le meilleur des aliments (santé, bien sûr), les meilleures entreprises, le meilleur sommeil, de supprimer tout ce qui est mauvais pour vous, et vous verrez combien vous permettra d'améliorer et de revenir en arrière pour avoir une vie beaucoup de fois mieux que le précédent, de Lupus (c'est mon cas).
Faire un travail de connaissance de soi est primordiale! Pensez à la cr, et ce qui vous rend bien, dans tous les sens de votre vie ( physique, émotionnelle et spirituelle) est très utile! Lupus m'a donné une grande découverte de moi-même!

Publié 20 oct. 2017 par Cristiane de Lucena 1000

Traduit de espagnol Améliorer la traduction

Être heureux! Il n'y a Pas de meilleure médecine de l'âme qui sonreirte du cœur.
Acéptate et je vous aime comme vous êtes.
Ce n'est pas la fin, c'est le début d'une nouvelle vie, une vie où tout se déplace dans les vagues: parfois forte, parfois faible, parfois encore.
Le défi est de tous les jours: Chaque jour, découvre dans le miroir que l'être merveilleux que vous êtes.
Ne négligez pas et ne laissez pas le Lupus vous avez terminé vos rêves, au contraire, persíguelos dur. Canal de votre douleur et/ou de la frustration de le faire réellement ce que vous pensiez impossible!
Vous êtes le roi, la reine de votre monde! Vous êtes GRAND, PUISSANT! VOUS ÊTES LE MEILLEUR!!!!!

Publié 22 oct. 2017 par Denis 800

Traduit de espagnol Améliorer la traduction

Rappelez-vous que vous et votre lupus, même si le vôtre est semblable à une autre, aucun des deux cas sont les mêmes. Avant que votre doute, il faut toujours parler avec votre médecin, ne pas écouter les traitements de miracle, si vous en connaissait un remède pour le lupus, le monde serait à raconter, afin de ne pas vous baissez votre garde, être intelligent et apprendre à apprivoiser votre loup.

Publié 24 oct. 2017 par Pilita 2190

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Pas de panique! Vous pouvez encore vivre une belle vie! Il y a beaucoup de vérité dans une fois que vous êtes diagnostiqué, vous avez vécu votre pire flare! Vous et votre Docteur peut travailler ensemble, maintenant!

Publié 27 oct. 2017 par Heather 1600