Quelles sont les causes de la Lymphangioléiomyomatose?
Ici vous pouvez voir affichés quelques unes des causes de la Lymphangioléiomyomatose selon les personnes ayant de l'expertise en Lymphangioléiomyomatose
La lymphangioléiomyomatose (LAM) est une maladie rare et progressive qui affecte principalement les femmes en âge de procréer. Les causes exactes de la LAM ne sont pas encore complètement comprises, mais des recherches suggèrent qu'elle est liée à une mutation génétique sporadique.
La mutation génétique responsable de la LAM entraîne une prolifération anormale de cellules musculaires lisses dans les vaisseaux lymphatiques et les poumons. Cette prolifération excessive conduit à la formation de kystes et à la destruction progressive du tissu pulmonaire sain.
Il a été observé que la LAM est souvent associée à la sclérose tubéreuse de Bourneville (STB), une maladie génétique caractérisée par la formation de tumeurs bénignes dans différents organes. Cependant, la LAM peut également se développer de manière sporadique, sans lien avec la STB.
Les facteurs de risque de la LAM comprennent le sexe féminin, l'âge de procréer et la présence de la STB. Bien que la LAM soit une maladie rare, il est important de consulter un professionnel de la santé si des symptômes tels que l'essoufflement, la toux persistante et la douleur thoracique se manifestent.
