Le Syndrome de Moebius est une maladie rare qui se caractérise par une paralysie faciale congénitale et une incapacité à effectuer certains mouvements oculaires. Il est généralement considéré comme une condition sporadique, ce qui signifie qu'il n'est pas héréditaire dans la plupart des cas. Cependant, des cas familiaux ont été rapportés, suggérant une possible composante génétique.
Les chercheurs ont identifié plusieurs gènes potentiellement liés au Syndrome de Moebius, mais les mécanismes exacts de transmission ne sont pas encore clairement compris. Des études sont en cours pour mieux comprendre l'implication génétique dans cette maladie.
Il est important de noter que même si le Syndrome de Moebius n'est pas héréditaire dans la plupart des cas, il peut être associé à d'autres conditions génétiques ou anomalies chromosomiques qui peuvent être héréditaires. Il est donc recommandé de consulter un généticien pour obtenir des informations spécifiques sur la transmission de cette maladie dans une famille donnée.