Le meilleur conseil est de poser des questions, autant que vous le pouvez. Savoir ce qui se passe, ou avoir quelqu'un près de vous, à vous, qui peut poser ces questions, c'est important aussi. Continuer à pousser pour les réponses, et de nouveaux traitements. Je ne souhaite que je serais avait d'autres personnes sur ma liste de personnes à qui ils pourraient parler sur mon état de santé, comme ma soeur qui est infirmière, et les parents, etc... aurait été utile. Je sais avec HIPPA maintenant, il semble y avoir moins de quantité de personnes que vous pouvez dresser la liste sur le formulaire. Je sais que quand j'étais en soins intensifs et fortement sous sédation, ma sœur était là et elle était de raconter les infirmières de garder la télévision ou à la radio, que le fait d'avoir le bruit/la voix était important. Je me souviens encore d'elle en lui disant qu'elle a dit à mes parents et le mari de la même chose. que je pouvais tout entendre et à me parler comme si j'étais éveillé et capable de leur parler ou de les écouter.