Le Syndrome périsylvien congénital bilatéral est-il héréditaire ?
Ici vous pouvez voir si le Syndrome périsylvien congénital bilatéral peut être héréditaire. Avez-vous une composante génétique ? Est-ce que quelqu'un dans la famille a le Syndrome périsylvien congénital bilatéral ou pourrait être plus prédisposé(e) à développer la condition ?
Le Syndrome périsylvien congénital bilatéral est une malformation cérébrale rare qui affecte les régions périsylviennes du cerveau. Il se caractérise par des symptômes tels que des crises d'épilepsie, des troubles de la parole et des difficultés d'apprentissage.
Quant à sa transmission, il n'y a pas de preuves solides indiquant que le syndrome est héréditaire. Cependant, des études suggèrent qu'il pourrait y avoir une composante génétique dans certains cas. Des mutations génétiques spontanées pourraient être responsables du développement de cette malformation chez certains individus.
Il est important de souligner que le syndrome périsylvien congénital bilatéral est généralement considéré comme une anomalie sporadique, ce qui signifie qu'il survient de manière aléatoire et n'est pas transmis de génération en génération.
Il est recommandé de consulter un spécialiste en génétique médicale pour obtenir des informations plus précises sur les facteurs de risque et les causes possibles de cette malformation.
Publié 20 août 2017 par Momof2miracles Jess Sundquist 4256
