La Ostéodystrophie héréditaire d'Albright, également connue sous le nom de syndrome d'Albright, est une maladie génétique rare qui affecte principalement les os, la peau et les hormones. Elle est caractérisée par des anomalies osseuses, telles que des déformations et des fractures fréquentes, ainsi que par des taches cutanées pigmentées. Cette maladie est causée par des mutations dans le gène GNAS1.
Il existe plusieurs synonymes pour la Ostéodystrophie héréditaire d'Albright, notamment le syndrome de McCune-Albright, le syndrome polyostotique de McCune-Albright et le syndrome de pseudohypoparathyroïdie de type 1A. Ces termes sont utilisés pour décrire des manifestations spécifiques de la maladie, en fonction des symptômes présents chez chaque individu.
Le syndrome d'Albright peut entraîner divers problèmes de santé, tels que des troubles hormonaux, une puberté précoce ou retardée, une résistance à certaines hormones, des problèmes de croissance et des anomalies de la peau. Le traitement de cette maladie vise à gérer les symptômes spécifiques de chaque individu et peut inclure des médicaments, des interventions chirurgicales et des thérapies physiques.
Il est important de consulter un médecin spécialiste pour un diagnostic précis et un plan de traitement adapté à chaque cas individuel.