La fibrose pulmonaire, également connue sous le nom de pneumopathie interstitielle diffuse, est une maladie pulmonaire chronique caractérisée par la formation excessive de tissu cicatriciel dans les poumons. Cette condition progressive et irréversible entraîne une diminution de la capacité pulmonaire, une difficulté à respirer et une détérioration de la fonction respiratoire.
Il existe plusieurs synonymes de la fibrose pulmonaire, tels que la pneumonie fibrosante idiopathique, la pneumopathie interstitielle diffuse fibrosante et la pneumopathie infiltrante diffuse. Ces termes sont utilisés pour décrire la même affection pulmonaire.
La fibrose pulmonaire peut être causée par divers facteurs, notamment l'exposition à des substances toxiques, des infections pulmonaires récurrentes, des maladies auto-immunes et des prédispositions génétiques. Les symptômes courants comprennent une toux persistante, une fatigue, une perte de poids et une sensation d'essoufflement.
Le diagnostic de la fibrose pulmonaire est basé sur des examens médicaux approfondis, tels que des tests de fonction pulmonaire, des radiographies pulmonaires et des biopsies pulmonaires. Bien qu'il n'existe pas de traitement curatif pour cette maladie, des options de gestion telles que la thérapie respiratoire, les médicaments anti-inflammatoires et la transplantation pulmonaire peuvent aider à améliorer la qualité de vie des patients.