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Quels conseils donneriez-vous à une personne qui vient d'être diagnostiquée avec la Polychondrite Atrophiante?
Des conseils pour des personnes ayant de l'expertise en Polychondrite Atrophiante pour des personnes qui viennent d'être diagnostiquées avec la Polychondrite Atrophiante
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Trouver de bons médecins qui sont bien informés et de soins et sont prêts à les écouter. Accrochez-vous et savoir autant que possible sur la maladie que vous le pouvez. Rejoignez un groupe de soutien.
Publié 26 avr. 2017 par Freya 1000
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Pas de panique. Maintenant que vous avez un diagnostic, vous pouvez commencer à travailler avec vos documents, afin de ralentir la progression de la maladie.
Publié 27 avr. 2017 par Lisa Matthews (Lissy) 4800
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Pour beaucoup lu sur le RP et prendre de bons conseils pour les médicaments. Besoin de trouver le bon Dr qui peut faire confiance pour être en mesure de discuter de tous les problèmes de la
Publié 27 avr. 2017 par Laoura 2050
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Trouver une bonne équipe de médecins. Être votre propre avocat. Être conscient que vous allez en savoir plus au sujet de votre maladie que la plupart des médecins. Rejoignez la polychondrite de soutien Facebook page. Être préparé pour définir le dos. Vous allez commencer à espérer que vous aurez le contrôle de la maladie et vous essayez de regarder pour les déclencheurs qui provoquent une inflammation. Il n'y a aucune rime ni raison pour expliquer pourquoi ou quand une fusée qui va arriver. De revers, va se produire. Juste de revenir et de continuer.
Publié 9 août 2017 par Louise C 1450
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Voir un Rhumatologue qui EST familier de l'asap. Ne pas déprimer ou de s'attendre à une condamnation à mort!
Publié 14 août 2017 par Susan 2000
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Trouver le bon Rhumatologue est le plus important pour moi. Le premier, j'avais accepté, j'ai eu RP, mais il n'a pas beaucoup d'intérêt. Après un an, je l'ai laissé aller. J'ai trouvé un autre qui a dit que c'était un privilège pour lui de prendre soin de moi. Il prie pour moi, dans son bureau. Nous sommes dans un commun accord. Je peux lui écrire, dans mon Portail Patient et de lui dire ce qui se passe entre les visites. Je l'ai fait hier et il a moi de venir cet après-midi. J'ai l'impression que je suis spéciale pour lui parce que je suis le seul patient qu'il a avec le RP en ce moment. C'est la façon dont il devrait être!
Publié 1 sept. 2017 par Diane 2050
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Avoir de la patience avec l'absence d'informations de la maladie...
Publié 2 oct. 2017 par Ana Luiza Bottura 2000
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Aucune maladie n'est facile, avec l'aide de Dieu, nous allons passer et notre famille sera toujours à nos côtés pour combattre.
Publié 2 oct. 2017 par Kevin Ochoa 2000
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Faire le traitement recommandé par les médecins, même si ceux-ci peuvent causer des effets secondaires, car l'inflammation que le PR peut provoquer, sera toujours pire et plus grave que n'importe quel effet secondaire des médicaments . Beaucoup de foi et de force!
Publié 2 oct. 2017 par Glaucia 1800
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Essayez vos médecins vous donnera le plus d'informations possible, bien que la plupart n'ont pas beaucoup d'idée
Publié 2 oct. 2017 par Sandra 950
