Le Syndrome de Robinow est une maladie génétique rare qui peut être héréditaire. Il existe deux formes principales de ce syndrome : la forme autosomique récessive et la forme autosomique dominante.
Dans la forme autosomique récessive, les deux parents doivent transmettre le gène défectueux pour que l'enfant développe la maladie. Si les deux parents sont porteurs du gène, chaque enfant a 25% de chances d'hériter du syndrome.
Dans la forme autosomique dominante, un seul parent porteur du gène défectueux peut transmettre la maladie à son enfant. Chaque enfant d'un parent atteint a 50% de chances d'hériter du syndrome.
Il est important de souligner que dans certains cas, le syndrome de Robinow peut également survenir de manière sporadique, sans antécédents familiaux de la maladie.
Il est recommandé de consulter un généticien pour obtenir des informations plus précises sur la transmission héréditaire du Syndrome de Robinow.