Comment le Spina bifida est-il diagnostiqué?

Le Spina bifida est diagnostiqué grâce à plusieurs méthodes médicales. Tout d'abord, les médecins peuvent effectuer une échographie prénatale pour détecter les signes de cette malformation congénitale chez le fœtus. Si des anomalies sont observées, des tests supplémentaires tels que l'amniocentèse ou la biopsie du trophoblaste peuvent être réalisés pour confirmer le diagnostic.

Après la naissance, un examen physique attentif est effectué pour rechercher des signes de Spina bifida chez le nouveau-né. Des tests d'imagerie tels que la radiographie, l'IRM ou le scanner peuvent être utilisés pour visualiser la colonne vertébrale et confirmer le diagnostic.

Il est important de noter que le diagnostic précoce du Spina bifida est crucial pour permettre une prise en charge médicale appropriée et prévenir les complications potentielles. Les parents doivent consulter un médecin dès qu'ils suspectent des symptômes ou des facteurs de risque liés au Spina bifida.