Le syndrome de Stevens-Johnson est une affection rare mais grave de la peau et des muqueuses. Il se caractérise par l'apparition de lésions cutanées, de cloques et d'érosions qui peuvent s'étendre à tout le corps. Les symptômes initiaux peuvent inclure une fièvre, des maux de tête et une sensation de malaise général.
Le pronostic du syndrome de Stevens-Johnson dépend de plusieurs facteurs, tels que la rapidité du diagnostic et de la prise en charge médicale, ainsi que de la gravité des lésions cutanées. Dans les cas les plus graves, le syndrome de Stevens-Johnson peut entraîner des complications potentiellement mortelles, telles que des infections, des problèmes respiratoires et des troubles de la vision.
Il est essentiel de consulter rapidement un médecin en cas de suspicion de syndrome de Stevens-Johnson. Un traitement précoce et approprié peut aider à réduire les complications et à améliorer le pronostic. Il est également important d'éviter tout médicament ou substance connue pour être associée au syndrome de Stevens-Johnson, afin de réduire le risque de développer cette affection.