Le Syndrome de Stevens-Johnson, également connu sous le nom de nécrolyse épidermique toxique, est une affection rare mais grave de la peau et des muqueuses. Il se caractérise par une réaction allergique sévère, souvent déclenchée par la prise de certains médicaments, tels que les antibiotiques, les anti-inflammatoires non stéroïdiens et les anticonvulsivants. Les symptômes du syndrome de Stevens-Johnson comprennent des éruptions cutanées, des cloques, des ulcères et des lésions des muqueuses, notamment dans la bouche, les yeux et les organes génitaux. Cette condition peut être extrêmement douloureuse et potentiellement mortelle si elle n'est pas traitée rapidement. Il est essentiel de consulter un médecin dès l'apparition des premiers symptômes. Le traitement du syndrome de Stevens-Johnson implique généralement l'hospitalisation, l'arrêt du médicament responsable, des soins de soutien et parfois l'utilisation de corticostéroïdes. Il est important de noter que cette condition nécessite une attention médicale immédiate et ne doit pas être prise à la légère.