Le STXBP1 est une maladie génétique rare qui est causée par des mutations dans le gène STXBP1. Cette maladie est considérée comme étant héréditaire, ce qui signifie qu'elle peut être transmise de génération en génération au sein d'une famille.
Les mutations dans le gène STXBP1 peuvent être héritées de manière autosomique dominante, ce qui signifie qu'un seul parent porteur de la mutation peut transmettre la maladie à son enfant. Cependant, il est également possible que la mutation se produise de manière sporadique, sans antécédents familiaux de la maladie.
Il est important de consulter un généticien ou un spécialiste des maladies génétiques pour obtenir des informations spécifiques sur la transmission du STXBP1 dans votre famille. Ils pourront effectuer des tests génétiques pour déterminer si vous êtes porteur de la mutation et vous fournir des conseils appropriés.