L'artérite de Takayasu est une maladie inflammatoire rare qui affecte les artères de gros calibre, en particulier l'aorte et ses principales branches. Les causes exactes de cette maladie ne sont pas encore complètement comprises, mais il est généralement admis qu'elle est d'origine auto-immune.
Le système immunitaire, qui normalement protège le corps contre les infections, attaque par erreur les parois des artères, provoquant une inflammation. Cette inflammation chronique peut entraîner une sténose (rétrécissement) des artères, ce qui limite le flux sanguin vers les organes et les tissus.
Les facteurs de risque de l'artérite de Takayasu comprennent le sexe féminin, l'âge jeune (généralement entre 15 et 40 ans), l'origine asiatique et des antécédents familiaux de la maladie. Cependant, la maladie peut également survenir chez des personnes sans aucun de ces facteurs de risque.
Il est important de consulter un médecin si des symptômes tels que fatigue, douleurs musculaires, fièvre, perte de poids ou hypertension artérielle sont présents, car un diagnostic précoce et un traitement approprié peuvent aider à prévenir les complications graves de l'artérite de Takayasu.